花開春暖21
希望我的回答能夠幫助到你！ 你好，非常高興為你解答問題，鼻骨是胎兒時期一項篩查染色體的指標，有研究提示鼻骨短小或者缺失和染色體異常有關係，如果您之前做了唐氏篩查，結果是正常的，那一般問題不大，但需要特別注意的是，唐氏篩查準確率不高，為了安全，最好選擇準確率很高的技術進行進一步明確。
胎兒孕早期鼻骨發育異常中，有25%為21-三體綜合症；2.2%為18-三體綜合症，總體上的染色體非整倍體異常和染色體片段異常幾率為35 %，是鼻骨正常人群的21倍。
假如產前超聲中出現“鼻骨缺如”，同時NT檢查屬於危險值，那準媽媽們一定要進行胎兒染色體檢查，以免耽誤；假如同時還合併有其他各臟器，比如心臟、腎臟、頭顱的異常，那麼存在胎兒染色體異常的幾率就更加高了。
總體而言，12周後胎兒鼻骨已發育完全，如果檢查發現鼻骨發育不良（一側鼻骨缺如或鼻骨過短）或兩側鼻骨缺如，都應該進行染色體方面的檢查,而不要單純的觀察。
根據你的情況，建議你做無創或羊水穿刺檢查一下，如果經過檢查證實沒有存在異常的話，那就可以忘記鼻骨的問題，因為單純的鼻骨問題，是不會影響孩子的生長髮育，也不會影響孩子的面貌的。鼻樑低一點，大不了長大隆鼻就是了。
希望我的回答能夠幫助到你，祝福你和寶寶平安健康！
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