27歲對大多數人來說，是年華正好的時候，誰也不會計劃著什麼時候去世。Holly Warland 有愛自己的男友，靚麗的外表，更是一位在讀博士。然而，她也是一位患上罕見疾病的患者，只能依靠藥物艱難度日！
我叫 Holly Warland 澳大利亞27歲女生患有肢體束帶肌肉萎縮，11歲確診後在家人朋友陪伴下過著正常生活。一直努力學習，目前在讀神經學博士！
在拍下這張照片的時候，我正準備在會議上介紹自己的論文和研究。在身體真正崩潰前還在學術大會上發表著演講！
可以說我是一個前途無可限量的人，有自己的學術研討小組，在學校教書，在病情加重前一段時間，還一心撲在對自閉症兒童閱讀時期面部表情的研究上。
生活上我喜歡去做各種有趣的事情，有疼愛自己的男朋友一直在身邊支持 ，有可愛的貓咪陪伴著自己！
如果自己有機會在辦公室工作的話，一定是那種“擺滿了貓的照片和小雕像的女人”
但我可能沒有那一天了，我基本上是在床上生活。而這種生活是伴隨餘生的，永遠的……我曾經引以為傲的機敏和高效率的大腦，現在都在一點點坍塌，變成一團糊塗的意識
即使在洗澡的時候，我也會感覺很累，但至少沒有人會在這個時候看到我的眼淚。簡單的控制水流的動作讓我的身體不堪重負，心跳加速，幸運的是我可以靠著玻璃歇一歇。
最近醫生告訴我：由於我現在肢體力量和活動能力下降，不得不增加止疼藥的劑量，最終很可能對止痛藥上癮。我的病情只會變得更加糟糕，並且沒有可行的治療方案。
我每天都會經歷各種痛苦：臉色蒼白、渾身出汗、間歇性嘔吐……拍下這種照片的那天，我過的非常糟糕，上一秒還在出汗，下一秒就開始發冷、顫抖。
如果你有一個正常工作的話，你其實是可以改變自己的生活的。不要去抱怨、不要把健康視作理所當然，你們應該去嘗試著改變。而我不能，我被自己的疾病困住了。我嫉妒你，我想要你的生活，因為你還有所謂的生活！
現在，我想了許多。我已經是大人了，大到可以投票、可以喝酒、可以開車、可以生育子女，為什麼我不可以選擇如何平靜的離開呢？我希望我所在的州能夠讓安樂死合法化。如果我需要等到自然死亡的話，我可能還要多承受幾十年的痛苦！
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