隨著植入式醫療器械的迅猛發展及在臨床的廣泛應用，其安全性問題已經成為國家監管的重點；而應用動物試驗評價該類醫療器械的生物相容性正是產品合規上市前的一道重要屏障。但由於該項技術門檻較高，專業人才匱乏，讓從事該類產品研發生產的企業、評價機構等長期以來都面臨著巨大的挑戰。因此，為了解決上述問題，尤其是為了提高該類評價的專業性及病理分析能力，我單位特邀請了行業內經驗豐富的知名專家及北京市醫療器械檢驗所的資深工程師於2019年10月18—19日在北京舉辦“醫療器械植入試驗及病理分析”培訓班。
培訓內容和講師
注 ：以上安排可能隨具體進度而調整，以培訓實際日程為準。
講師簡介
王春仁 研究員
中國食品藥品檢定研究院生物材料室主任
中國生物材料學會生物材料生物學評價分會主任委員
全國醫療器械生物學評價標準化技術委員會副主任委員
全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會心血管植入物技術委員會副主任委員
中國生物材料學會理事會常務理事
享受國務院政府特殊津貼專家，國家科技進步獎的評審專家。主要從事生物材料生物相容性、植入器械、介入器械、人工臟器、再生材料和納米材料的科研和產品的質量控制和檢測工作。參加國家“863”項目組織工程及幹細胞醫療產品生產過程質檢標準的研究（2002AA205051）；國家“863”項目組織工程血管的研究；生物材料生物相容性分子生物學評價方法的研究；國家“863”重大專項幹細胞與組織工程技術標準研究（2006AA02A118）；國家“863”幹細胞與組織工程重大專項組織工程血管研究（2006AA02A134）；國家十二五科技支撐課題新型及高風險醫療器械檢測與安全性評價技術研究(2012BAI22B01)。2007年獲浙江省科技進步二等獎；2012年醫療器械生物學評價標準和試驗方法建立及應用獲中華醫學科技獎二等獎。
金毅 主任藥師
深圳市藥品檢驗研究院（深圳市醫療器械檢測中心）
中國藥學會首屆毒性病理專業委員會委員
中國毒理學會首屆毒性病理專業委員會委員
中國獸醫病理學家
2005年日本國立名古屋大學醫學病理學博士；2005-2010年，日本東京大學特任研究員；2010年，美國紐約研修；2011年3月海外人才引進。主持或參與多項科研課題，主編《毒性病理學實用方法與技術》，現任廣東省科技諮詢專家、深圳市科協專家人才聯合會主要發起人兼理事等。獲得廣東省科技進步二等獎，深圳市科技進步二等獎，2018年度“第十四屆中國實驗動物科學年會優秀論文協和獎”等。
培訓對象
負責醫療器械研發、產品測評技術、法規註冊人員，及其他想了解相關技術知識的人員。
培訓費用
1、培訓費1980元/人（包含培訓資料、場地、午餐、茶歇和證書等）；交通、住宿等自行安排，費用自理。
2、《醫療裝備》雜誌理事會成員每年度週期可免費參加培訓1人，超出名額可享受6折優惠；已享受此權益的理事會成員可直接享受6折優惠。
時間和地點
時間：2019年10月18日—19日，會期兩天。
地點：北京（具體地點將於培訓前5天通過報名郵箱通知）。
報名方式
聯繫人：高術雨
電話：010-62013862 18613805429
1、請參加培訓人員詳細填寫報名回執表（見附件），並於2019年10月12日前將回執表以郵件的形式發送至郵箱[email protected]；
2、 建議提前電匯培訓費，現場直接領取發票；如需現場交費，請提前到場並準備現金，發票將在會後領取；
3、培訓日程、具體地點、乘車路線等信息將於培訓前5天通過報名郵箱通知。
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醫療器械植入試驗及病理分析”培訓班報名回執表
