6月22日,李氏大藥廠控股有限公司(以下簡稱“李氏大藥廠”或“集團”,HKEx:00950)全資附屬公司China Ophthalmology Focus Limited (以下簡稱“COPFL”)
成功完成了治療中度尋常型痤瘡之阿達帕林-克林黴素複方凝膠(“ACCG”)的關鍵第Ⅲ期試驗。本次試驗研究涉及28個臨床試驗中心,在中國共入組1,617名患者,其中包括95名12至18歲青少年患者,預期將於2020年下半年及2021年提交新藥申請及取得銷售批准。阿達帕林-克林黴素複方凝膠項目是集團自主創新的產品,歷時十年,標誌著集團在皮膚科創新藥領域又邁出了重要的一步,具有里程碑式的意義!
關於阿達帕林-克林黴素複方凝膠
阿達帕林-克林黴素複方凝膠乃COPFL一種用於治療中度尋常型痤瘡之在研專利產品。阿達帕林為一種視黃酸受體(RAR) 激動劑,可刺激皮膚生長,而克林黴素為一種可阻斷細菌蛋白質合成之抗生素。阿達帕林及克林黴素具有不同之作用機制,目前已獲證明在尋常型痤瘡治療中,將兩種藥物結合使用之療效會較單獨使用更佳。